会议预告 | 正序生物携自主创新碱基编辑疗法最新临床数据亮相第27届美国基因与细胞治疗学会年会(ASGCT)

2024-04-13 08:00:00 正序生物 959

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       2024年4月13日,专注于新型基因编辑技术、处于临床阶段的创新生物医药科技企业正序(上海)生物科技有限公司(以下简称“正序生物”)宣布,将参加2024年5月7日-11日(美国东部时间)在马里兰州巴尔的摩举办的第27届美国基因与细胞治疗学会年会(ASGCT)并进行口头报告及壁报展示,正序生物转化科学负责人李培学博士将参会并于5月9日下午2:15-2:30(美国东部时间)发表为题为“Development of Best-in-Class Gene Editing Therapy for β-Hemoglobinopathies Using Innovative Transformer Base Editor (tBE)”的口头报告,以及在5月8日-9日进行3个壁报展示,分享基于自主知识产权的变形式碱基编辑技术tBE(transformer Base Editor)开发的针对β-血红蛋白病的碱基编辑疗法的最新临床数据。ASGCT年会是全球最大规模的基因和细胞治疗领域学术会议,为与会者介绍最新基因与细胞治疗的发展以及围绕相关议题进行讨论的国际平台。


会议信息:

  • 会议名称

第27届美国基因与细胞治疗学会年会

The 27th Annual Meeting of American Society of Gene & Cell Therapy

  • 举办时间

2024年5月7日-11日(美国东部时间)

  • 举办地点

巴尔的摩,马里兰州


口头报告信息:

  • 口头报告时间

2024年5月9日2:15pm - 2:30pm(美国东部时间)

  • 口头报告嘉宾

李培学 博士  正序生物转化科学负责人

  • 口头报告题目

Development of Best-in-Class Gene Editing Therapy for B-Hemoglobinopathies Using Innovative Transformer Base Editor (tBE)

  • 会议主题

Correction of Genetic Disorders of the Blood and Immune System

  • 会议地点

Room 314-317

  • 摘要编号

173


壁报信息:

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       正序生物首席执行官牟晓盾博士表示:“非常荣幸受邀参加全球最大规模的基因和细胞治疗领域学术会议。正序生物开发的中国首个针对β-地中海贫血症的碱基编辑创新疗法在IIT临床研究中的试验数据振奋人心,首个碱基编辑药物CS-101注射液也成功获得国家药监局临床试验批准。此次受邀证明了国际平台对我们技术和产品的创新力和未来发展潜能的认可。我们力争做出β-血红蛋白病First-in-Class的碱基编辑治疗药物和Best-in-Class的基因编辑治疗药物,为全球病患带来一针治愈疾病的希望!我们也期待在ASGCT与全球生物药企业、组织深入交流合作,以生物药创新技术的新质生产力共赢未来!”

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