媒体视角
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2026年09月12日 知识分子
【知识分子】他花了十几年，做“救命药”，碱基编辑技术也做到了世界前沿
从实验室原创发现到世界领先碱基编辑药物，正序生物创始人陈佳教授用十余年推动”化刀为笔”走向临床。CS-101/CS-206已治疗30余位海内外β-地贫/镰贫患者，助他们摆脱输血依赖。一次治疗，终身治愈，正序生物正与患者一起，把期待变成可能。
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2026年07月24日 ASH
ASH Clinical News | Base Editing Contributes to Meaningful HbF Production in Beta Thalassemia
变形式碱基编辑技术（transformer Base Editing，tBE）和CRISPR-Cas9核酸酶介导的基因编辑技术均能够在人类造血干细胞中实现精准的靶向碱基转换。然而，与CRISPR-Cas9相比，tBE的优势在于其不会产生DNA双链断裂（DNA double-strand breaks, DSBs），从而避免由此引发的p53介导的细胞应激反应和细胞凋亡。这一差异已在临床前研究中得到证实，研究表明，与Cas9编辑的细胞相比，经tBE编辑的造血干细胞及祖细胞（hematopoietic stem and progenitor cells, HSPCs）表现出更低水平的细胞周期停滞和细胞凋亡，同时具有更强的增殖能力。
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2026年07月17日 科创板日报
【科创板日报】未来产业看上海｜国产碱基编辑突围：从实验室走向全球治愈市场
把时间的指针拨回至2020年，当年的诺贝尔化学奖颁给了法国科学家埃马纽埃尔·卡彭蒂耶和美国科学家詹妮弗·杜德纳，以表彰她们开发了基因组编辑方法CRISPR-Cas9，被誉为基因“魔剪”的CRISPR也由此开始走入更广的视野。 同样是在2020年，上海科技大学（以下简称“上科大”）生命科学与技术学院教授、基因编辑中心主任、正序生物科学创始人陈佳也开启了自己的基因编辑成果转化事业，其联合复旦大学教授杨力、武汉大学教授殷昊、上科大教授杨贝三位学界好友共同创办了正序生物，均是科研出身的创始人们初心纯粹而坚定：利用中国自主原创的碱基编辑体系，开发突破性精准疗法，造福全球患者和家庭。正如企业之名亦承载他们的愿景：正本清源，序写未来。 从源头上进行创新，这注定从一开始就要从“无人区”蹚出一条属于自己的路，但正序生物一步一个脚印，以“孤勇者”的姿态展示了中国创新药的独特潜力。
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2026年05月08日 新华社
新华社：经济大省调研行丨全球创新的重要一极——从上海浦东看中国创新走向世界
面向世界、扩大开放，打破常规、创新突破。作为创新发展的先行者，上海浦东始终承载着“全力做强创新引擎，打造自主创新新高地”的时代使命。 走进浦东，从面向世界科技前沿的基础研究源头突破，到面向人民生命健康的国际科创中心建设，再到面向全球的企业创新蓬勃发展，一个个创新发展的故事描绘出中国创新走向世界的鲜活景象。
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2026年04月19日 新华每日电讯
新华每日电讯头版：以“小老虎”之姿闯新路——浦东开发开放36周年续写改革开放新篇
前不久，位于浦东张江的正序生物传来好消息。其与多家机构合作的临床研究成果“碱基编辑治疗β-地中海贫血的临床应用”被国际学术期刊《自然》在线发表。
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2026年04月16日 中国科学报
中国科学报：中国科学家造“基因修正笔”，一针即修复“输血人生”
《中国科学报》 (2026-04-16 第1版 要闻)文 ｜ 《中国科学报》 记者 冯丽妃 实习生 胡彬雅对于广西某高校大四学生小军（化名）来说，生命是靠输血维系的。1岁时，小军被确诊为β-地中海贫血（以下简称地贫）。这种遗传性血液疾病让他从幼年起便踏上了一条漫长的“输血之路”。即便如此，很多严重的地贫患者，生命在30岁左右就凋零了。陈佳（左二）与学生在实验室讨论。受访者供图2023年10月，小
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2025年05月15日 科技会客厅
在人类基因组计划完成二十余年后的今天，基因编辑技术宛如悬在人类头顶的一把“双刃剑”——一面闪耀着治疗疾病、改写生命规则的希望之光，另一面却悄然划开了伦理、社会和全球秩序的重重裂缝。它从实验室的精密仪器中走出，以超乎想象的速度改变着世界。当以CRISPR/Cas9为代表的“分子剪刀”技术正因易产生染色体异常和脱靶效应等安全性问题而饱受质疑时，一位中国科学家带领他的团队完成了堪称“基因手术革命”的壮举——开发全球首款安全无脱靶的变形式碱基编辑技术（tBE），将基因编辑疗法由“开胸”变“微创”。
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2024年12月31日 新华社
新华社 | 【2024年终报道·身边的改革】上海：改革“解绑”转化，科技成果“落地生金”
今年4月，张江科学城孕育的创新技术为患者带来了希望：正序生物基因编辑药物CS-101注射液的临床试验获得国家药品监督管理局批准。在前期研究者发起的临床研究中，CS-101注射液表现不俗，首位治愈患者已持续摆脱输血依赖超过一年。治疗后10周，患者总血红蛋白浓度稳定至130 g/L以上，并回归正常生活。