媒体视角
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2024年04月16日 上观新闻
【上观新闻】开胸变微创，“化刀为笔”修正错误基因、改写生命密码丨追踪新质生产力
这是全球首次通过碱基编辑疗法治愈血红蛋白病的成功案例。今年1月，由上海科技大学孵化的创新生物医药科技企业——正序生物自主研发的碱基编辑药物“CS-101”注射液治愈了多名β-地中海贫血症患者，他们成功摆脱输血依赖，回归到正常生活中。目前，首例患者总血红蛋白浓度已经持续稳定至130克/升以上，摆脱输血依赖近5个月，这是全球首次通过碱基编辑疗法治愈血红蛋白病的成功案例。而就在4月2日，“CS-10
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2024年04月11日 科Way
科way | CS-101的“全球第一”将是正序生物驰骋全球市场的起点
4月2日，专注于新型基因编辑技术的创新生物医药科技企业正序（上海）生物科技有限公司（以下简称“正序生物”）自主研发的针对β-地中海贫血症的碱基编辑药物“CS-101注射液”成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可（受理号：CXSL2400021）。
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2024年04月03日 上海科技
2024年4月2日，正序生物“CS-101注射液”的临床试验（IND）获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。
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2024年03月04日 文汇报
在深入学习贯彻习近平总书记考察上海重要讲话精神之际，中共上海市委宣传部、中共上海市委对外宣传办公室、文汇报社联合出品的《大家聊创新》系列纪录短片第二季，3月4日起在全网推出。短片邀请奋战创新一线的科学家、业界大咖讲述他们的奋斗故事，展现上海以科技创新为引领，努力实现高水平科技自立自强新突破，培育发展新质生产力的新动能，加快向具有全球影响力的科技创新中心迈进的生动实践。
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2024年02月02日 医学界
1月8日，国内基因编辑领域传来突破性进展，在广西医科大学第一附属医院开展的一项由研究者发起的临床试验（IIT研究）中，一名重型β-地中海贫血症患者实现了临床治愈，这也是全球首次通过碱基编辑疗法治愈血红蛋白病。
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2023年12月04日 医药观澜
【医药观澜】专访正序生物CEO牟晓盾 | “化刀为笔”，这种新型基因编辑疗法有何魔力？
“如果把CRISPR/Cas9技术比作‘一把剪刀’，那么碱基编辑技术就是‘一支笔’。与CRISPR/Cas9必须要剪断DNA双链才能进行编辑不同，碱基编辑技术能在保证DNA双链完整性的同时就对错误的碱基进行校正，不仅实现了‘化刀为笔’的精确修复，也确保了高效编辑和安全性。”正序生物首席执行官（CEO）牟晓盾博士在日前接受药明康德内容团队采访时介绍道。
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2023年11月18日 学术经纬
除脱靶效应！从预料之外的实验结果，研发新一代碱基编辑工具 | 专访上科大陈佳教授
药明康德内容团队推出细胞和基因疗法系列科学讲座，邀请细胞和基因疗法领域具有影响力的学者，通过视频讲座从各自角度深度解读前沿科学进展、呈现对领域发展的深刻洞见，共同推动创新疗法的研究进展、加速为全球患者带来突破。 在本期视频讲座中，我们邀请到上海科技大学生命科学与技术学院教授、基因编辑中心主任陈佳教授，为我们分享“新型碱基编辑技术的开发与应用”。
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2023年08月24日 研发客
研发客专访 | 正序生物CEO牟晓盾：如何推进碱基编辑技术转化
张江除了有这一批“老牌”创新药公司，还引进了前沿技术和培养新一代创业者。一批80后科学家创业者携带新的创业基因，纷纷落户张江的AI制药、小核酸干扰药物、基因细胞治疗的“小园区”。在张江最后一站，我拜访了“小园区”里研发基因编辑治疗的正序生物等企业。