公司动态

  • 2024年03月04日 文汇报

    文汇报 | 《大家聊创新》系列纪录短片第二季今日全网推出!

    在深入学习贯彻习近平总书记考察上海重要讲话精神之际,中共上海市委宣传部、中共上海市委对外宣传办公室、文汇报社联合出品的《大家聊创新》系列纪录短片第二季,3月4日起在全网推出。短片邀请奋战创新一线的科学家、业界大咖讲述他们的奋斗故事,展现上海以科技创新为引领,努力实现高水平科技自立自强新突破,培育发展新质生产力的新动能,加快向具有全球影响力的科技创新中心迈进的生动实践。

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  • 2024年02月02日 医学界

    医学界 | 治疗这种病,中国这次领先世界了!

    1月8日,国内基因编辑领域传来突破性进展,在广西医科大学第一附属医院开展的一项由研究者发起的临床试验(IIT研究)中,一名重型β-地中海贫血症患者实现了临床治愈,这也是全球首次通过碱基编辑疗法治愈血红蛋白病。

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  • 2024年01月31日 正序生物

    奖项荣誉 | 正序生物科学创新负责人王丽洁博士荣获2023“上海科技青年35人引领计划”提名奖

    1月28日晚,第三届“上海科技青年35人引领计划”颁奖典礼在上海科学会堂国际会议厅举行,35位获奖者以及15位提名奖获得者名单在现场正式揭晓!正序生物科学创新负责人王丽洁博士凭借以新型基因编辑工具进行新药靶点筛选的前沿应用,获得评委认可,荣获“面向世界科技前沿”提名奖。 中国科学院院士李儒新、朱美芳、卿凤翎,市委组织部副部长、市人才工作局(市外国专家局)局长潘晓岗,市

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  • 2024年01月15日 正序生物

    会议预告 | 正序生物科学创始人陈佳博士受邀参加第五届国际碱基及先导编辑大会并发表主题演讲

    太平洋标准时间2024年1月17日-19日,第五届国际碱基及先导编辑大会(The 5th International Conference on Base Editing, Prime Editing & Related Enzymes)将在加利福尼亚州圣地亚哥举行。上海科技大学教授、正序生物科学创始人陈佳博士受邀参加此次会议并将于1月17日下午5:05 - 5:20(太平洋标准时间)发表题为“Therapeutic base editing for β-thalassemia”的主题报告,介绍利用变形式碱基编辑器tBE对β-地中海贫血症进行治疗的原理、临床优势以及tBE在其他适应症的临床应用潜能。

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  • 2024年01月08日 正序生物

    临床进展 | 全球首次碱基编辑临床治疗血红蛋白病获得成功

    当地时间2024年1月8日,专注于新型基因编辑技术的创新生物医药科技企业正序生物(上海)宣布,与广西医科大学第一附属医院合作开展的针对重型β-地中海贫血症的碱基编辑药物CS-101的研究者发起的临床试验(IIT)研究成功治愈首位患者,达到持续摆脱输血依赖超过两个月。治疗后8周,患者的胎儿血红蛋白浓度上升至~95 g/L,比例上升至~81%,表达胎儿血红蛋白的F细胞比例上升至~80%。截至报道日期,该患者总血红蛋白浓度稳定至130 g/L以上,现已回归到正常生活中。这是全球首次通过碱基编辑疗法治愈血红蛋白病的成功案例。

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  • 2023年12月04日 医药观澜

    【医药观澜】专访正序生物CEO牟晓盾 | “化刀为笔”,这种新型基因编辑疗法有何魔力?

    “如果把CRISPR/Cas9技术比作‘一把剪刀’,那么碱基编辑技术就是‘一支笔’。与CRISPR/Cas9必须要剪断DNA双链才能进行编辑不同,碱基编辑技术能在保证DNA双链完整性的同时就对错误的碱基进行校正,不仅实现了‘化刀为笔’的精确修复,也确保了高效编辑和安全性。”正序生物首席执行官(CEO)牟晓盾博士在日前接受药明康德内容团队采访时介绍道。

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  • 2023年11月29日 正序生物

    奖项荣誉 | 正序生物入围2023年上海市高价值专利运营大赛二十强并荣获专利运营标杆奖

    近日,2023上海市高价值专利运营大赛(以下简称“2023上高赛”)决赛暨颁奖典礼在上海国寿会议中心顺利举行。经过大赛专家团队评议,上海科技大学&正序(上海)生物科技有限公司的专利项目《以变形式碱基编辑器(tBE)为核心的临床应用转化》入围2023年上海市高价值专利运营大赛二十强,并荣获专利运营标杆奖。

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  • 2023年11月24日 正序生物

    亮点 | 正序生物与合作者发表基于变形式碱基编辑器tBE治疗β-血红蛋白病的新策略

    2023年11月20日,国际学术期刊Cell Stem Cell杂志在线发表了正序生物与来自上海科技大学、武汉大学、复旦大学、复旦大学附属儿科医院的合作研究团队共同完成的研究成果“Base editing of the HBG promoter induces potent fetal hemoglobin expression with no detectable off-target mutations in human HSCs”,报道了一种基于变形式碱基编辑器tBE的β-血红蛋白病基因治疗新策略。

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